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本文简要介绍了二维湍流传递问题如平直园管中单相流体湍流传热及降膜对固体壁传热等的数值解及分析解概况。也讨论了流体与固体壁界面和流体与流体界面处湍流传递现象的差别及其对传热与传质准数关联式推导的影响。半理论方法被用于三维湍流传递过程如搅拌槽和鼓泡塔的分析,用这些半理论分析方法可以推导出传热或传质的初步关联式,这将有助于通过较少实验工作来取得正确的传递关联式。理论及半理论分析均将帮助人们更深入了解设备中的传递过程机理,从而指导人们发现改进这些传递过程的途径。
本文在Hele-Shaw装置中研究了粘性指进现象,与文献相比,考虑了更多的影响因素,得到低粘度牛顿流体驱替高粘度牛顿流体排出率的更为一般的经验关联式。同时考察了几种涉及非牛顿流体、泡沫和凝胶的粘性指进现象,定性地分析了其驱替稳定性。
本文对稳态操作的快速流化床气固两相流动进行了分析,表明颗粒在床内的加速运动对床层各项参数有显著影响。考虑了颗粒加速作用以及由于颗粒聚集使气固两相相互作用力减小的事实后,可采用一维轴向稳态流动模型获得截面平均颗粒速度、空隙率以及曳力系数等参数及其轴向分布规律。模型预测与实验直接测定结果吻合很好。
本文详细考察了高转化率下各种因素对丁苯乳液共聚合速率的影响。以过硫酸钾为引发剂,岐化松香皂和硬脂酸钾的混合物为乳化剂,正十二硫醇为链转移剂,在5升不锈钢高压釜中进行了丁苯乳液共聚合实验。随着乳化剂和引发剂浓度的增大、乳化剂中硬脂酸钾相对量的增加以及温度的升高,聚合速率均加快;加入少量电解质可以提高聚合速率;加入少量硫醇与完全不加硫醇相比,聚合速率有很大提高。另外,还发现氧对聚合有明显的阻聚作用、水油比对单体转化速率影响不大。同时理论推导了乳胶粒数随时间的变化关系,并在自由基聚合机理,乳胶粒中单体浓度连续下降等假设的基础上推导了高转化率下乳液聚合的数学模型,对于丁二烯、苯乙烯共聚体系,模型计算值与实验值能较好的吻合。
本文建立了未中毒与孔口中毒情况下甲醇合成铜基催化剂效率因子的计算模型,用正交配置法计算了失活铜基催化剂在典型工业生产条件(5MPa Lurgi低压合成工艺、10MPa中压联醇工艺、25MPa石脑油制气高压合成工艺)下的效率因子。
本文研究了温度从30℃到65℃、pH范围为1-14、肌苷在缓冲液中的降解反应动力学,得到了降解反应是一级反应,从实验数据计算了反应速率常数和活化能。
对氢氧化钠吸收氧化氮作用机理的研究表明:在吸收过程中,氢氧化钠只能中和氧化氮水合反应生成的亚硝酸和硝酸。因消除了亚硝酸的分解,碱液吸收氧化氮的速率高于水的吸收速率。实验分别测定了氢氧化钠吸收NO_2(含N_2O_4)和NO_x的吸收速率。拟合NO_2吸收速率得:NO_2水合反应关于NO_2为二级,速率常数为7.40×10~4m~3/mol·s;N_2O_4水合反应关于N_2O_4为一级,速率常数为825s~(-1)。拟合NO_x吸收速率得:反应速率关于N_2O_3为一级,速率常数为850s~(-1)。所有水合反应都是快速反应。
本文研究了在含氰废水中按化学计量比加入Fe~(2+)和Fe~(3+)离子以生成无毒的亚铁氰化铁絮状物沉淀,然后采用泡沫浮选进行分离的除氰方法。操作过程中拟加入一定量的阳离子表面活性剂,采用5~#烧结玻璃板作气体分布器,在pH值为4.0～6.5之间,能获得较高的分离效率。操作宜在阳光直射不到的阳暗处进行以避免亚铁氰化铁沉淀的光解反应发生。
用CO_2吸附法于298K下研究了大雁褐煤、黄县褐煤及其干馏半焦的微孔结构特性。用由Dubinin-Astakhov方程导出的关系式计算了所研究样品的微孔孔径分布和微孔有效表面积S_(micro),讨论了干馏温度对半焦的微孔孔容及平均当量半径的影响。
本文提出的方法可用于测量真空及压力下单组分或多组分易达平衡的气固吸附相平衡。对多组分,用安装于柱内的小风机强制气体循环达到均匀吸附。测定了O_2、N_2及其混合物在13X分子筛上298K及308K时的吸附等温线,平衡压力达600kPa。其真空下的吸附量与Cahn 2000电天平的实验结果进行对比,吻合很好。文中对方法的灵敏度进行了分析。
在研究管内含不凝气多组分冷凝传热基础上,提出了用于工程设计的简易计算方法:“热阻分配法”。用该法编制的空冷器程序,计算了五种类型实际工程设计项目,均可满足工程设计的需要。与国外同类型程序(ACoL4)计算结果相吻合。